地中海贫血头条知识 泰国第三代试管婴儿助孕技术救援

　　什么是地中海贫血？

　　地中海贫血是一种遗传性的轻度或严重的贫血，由于血液紊乱。这种贫血是由于血红蛋白和红细胞的恢复较少。血红蛋白是血红细胞中能携带氧气的蛋白质，将氧气送到身体的各个部位。

　　地中海贫血患者的代码血红蛋白遗传丢失或突变（不同于正常基因）。严重的地中海贫血通常可以在早期儿童中诊断，并伴有终身。

　　地中海贫血有两种主要类型α型和β类型主要根据正常血红蛋白中的两条蛋白链命名。每种地中海贫血的基因类型都是由亲代传给子代的。α和β地中海贫血有轻度和严重两种类型。

　　中国南方部分省市20%的人口携带地中海贫血基因。调查显示，除广西外，广东、海南和云南也是地中海贫血的高发地区，尤其是香港。其次，福建、四川、贵州、湖北、湖南等地也很常见。

　　地中海贫血遗传

　　夫妻双方都有地中海贫血基因，即都是轻度地中海贫血，25%的孩子可能是重度地中海贫血，50%可能是轻度地中海贫血，25%可能是正常孩子； 如果只有一方是轻度地中海贫血，50%的孩子可能是正常孩子，50%可能是轻度地中海贫血，不会有重度地中海贫血。

　　然而，如果一对夫妇只有一个或多个没有地中海贫血的孩子，这并不意味着他们没有携带地中海贫血基因，或者他们的孩子将来不会受到影响。

　　如何预防和治疗地中海贫血症

　　干细胞或骨髓移植可以治疗地中海贫血，但胚胎植入前遗传学诊断可以在早期预防。

　　胚胎植入前基因诊断PGD，也被称为第三代体外受精。PGD出现在体外受精技术的基础上，可用于检查胚胎是否携带遗传缺陷基因，是ART与分子生物技术相结合的产前诊断技术。精子和卵子在体外结合形成受精卵并发育成胚胎后，应在植入子宫前进行基因检测，以避免体外受精的一些遗传疾病。