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行业新闻!泰国第三代试管婴儿确保染色体异常的夫妇怀孕。

来源: 好孕在线  日期:2023-04-18 07:59:29  点击: 
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体外受精技术已经发展了30多年,体外受精技术取得了很大的进步,每年都给许多家庭带来了出生的希望。过去,染色体异常的问题一直困扰着许多怀孕的夫妇。如果染色体异常,胚胎会在一定阶段停止生长。女性染色体异常会导致染色体倒置、染色体缺失等。即使年轻女性做试管婴儿,反复失败的概率也会更大。为了解决这一问题,泰国的第三代试管婴儿技术应运而生,第三代试管婴儿的成功率是试管婴儿技术进步的最佳证明。

PGS筛查基因的遗传诊断

你需要知道的是,每个人都有23对染色体,每个染色体都有一个DNA片段,每个DNA实际上是一个基因。在23对染色体中,大约有5万到10万个基因。一般人群中,遗传病的概率在20%-25%之间,平均每个人携带5个左右的隐性基因。这里需要注意的是,并非所有遗传问题都会导致儿童身体不健康,但PGS/PGD技术可以检测到所有问题。毕竟世界上没有绝对的东西,但这项技术的出现使胚胎健康率高达90%,第三代试管婴儿的成功率也有所提高。

染色体变异问题真的很严重吗?

在成功出生的婴儿中,健康的婴儿只是冰山一角,因为大多数染色体变异的胚胎会因为流产、植入等问题而自然被淘汰。几乎99%的流产是因为胎儿本身而不是母亲。数据显示,受精卵期染色体异常的概率约为45%,植入后约为25%,第一次怀孕后约为15%,因此发育到后期胚胎染色体异常的概率相对较小。

什么遗传病会导致染色体异常?

1、染色体缺失部分:

除性染色体X和Y外,其他染色体应为两种,均为两倍体。若某种染色体只有一种或三种染色体,则存在数量问题。有数百种遗传病可能是由此引起的,如唐氏综合征伴21三体、爱德华氏病伴18三体等。,这是比较麻烦的染色体问题之一。第三代试管技术在这方面得到了严格的控制。数量问题是一个明显的染色体异常问题,通常可以提前检测到,以帮助高龄女性提高第三代试管受精的成功率。

2.异常染色体结构:

由于染色体携带了大量的DNA片段,如果稍有不慎,染色体上的基因片段会顽皮地移位和倒位,导致罗氏易位、慢性粒细胞白血病、9号染色体倒位等染色体异常。

PGS/PGD技术,胚泡移植前染色体加基因诊断。确保植入间能检测到并及时淘汰有遗传缺陷的胚胎。它不仅能保证母婴健康,还能提高第三代试管婴儿的成功率。

泰国试管婴儿医院通过技术筛查遗传病。

方案PGS:采用世界超先进的NGS高精度芯片技术,检测所有染色体的数量和性别。

方案& mdash& mdashPGS,染色体易位及倒位检测:在PGS的基础上,增加了染色体易位及倒位检测。

方案& mdash& mdashPGD:当遗传病已知时,检测到致病基因的片段。

染色体问题并不可怕。你需要的是面对他们的勇气。PGD和PGS技术可以筛查胚胎染色体问题,ACGH技术可以筛查遗传问题。通过消除培养胚胎中携带的染色体,我相信它可以提高你的试管受精的成功率,并帮助生下一个健康的婴儿。

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