第三代试管婴儿能够可以选择性别吗？

第三代试管婴儿可以可以选择性别，这对第三代试管婴儿技术来说，就是个小tasks好吧~

下面讲解下：1、什么是牛xxxxxxx的第三代试管婴儿；2、第三代试管婴儿为什么这么牛xxx？3、试管婴儿为什么可以可以选择不论男女年龄性别；4、既然性别去选择对三代试管婴儿来讲是小summary，那么第三代试管婴儿技术主要是可用作你干嘛的？

1、什么是牛xx的试管婴儿？

第三代试管婴儿技术也叫芯片植入前早期胚胎分子生物学临床诊断（pgs/第三代试管婴儿）技术。是在第二代的基本框架上，当受精卵发育快到3天或者5天的之前，倒出胚胎发育细胞组织，并遗传生物学的检测方法，筛选携载有遗传疾病的等基因或常染色体。

第三代试管婴儿（植入技术前的分子生物学相关鉴定），就是筛查性染色体是否正常。对具有独特遗传基因潜在风险患者症状的早期胚胎并活检和基因学详细分析，以选择无遗传生物学慢性疾病的植入前输卵管，从而已获得正常胎宝宝的临床诊断方法，能够有效的可以防止有基因疾病患儿家长的长大。

目前主要方式第三代试管婴儿可以筛查23对y染色体，进行125种遗传性疾病并对筛查。主要可以避免出现血液病、肾囊肿病、银屑病患者、其他物种白血球抗体抗体M技能combo超主要组织配型与镰状组织细胞性贫血症状、甲状腺结节、神经根型颈椎病肌萎缩、贫血症、先天性慢性肾功能不全等。

2、第三代试管婴儿为什么这么牛xx？

遗传缺陷是通过基因缺陷或是y染色体传递给下一代产品的。而遗传疾病的等基因或是性染色体是有特定基本特征的。

比如某个编号的y染色体少了这条，或是某个常染色体多了这条，那就会有病症出现明显。

或者某个可直接后果遗传病的微类星体基因突变，也是也能通过第三代试管婴儿检测结果上来，这就可以作用筛选健康受精卵的作用很大。

在早期胚胎事实上（尚未模式形成胎宝宝时），通过抽奖结果胚胎1-2个细胞，对基因遗传或是常染色体进行分析得出，看总数量是否正常，看是否有异常等基因，就可以准确判断出这个早期胚胎（将来的胎儿）是否携带有遗传疾病。

3、第三代试管婴儿为什么可以选择中年龄性别

性别是有第23对染色体决定的，是y超级组合即为男孩，xx超级组合即为男孩。喜欢看上面就知道，试管婴儿也能对总体数量和染过色基本特征并详细分析检测结果，胎儿发育是xyz常染色体那就是小男孩，xx染色体那就是女孩儿。

从技术方面上讲，性别选择这一点，其实对三代试管来讲并不是什么难点，很简单的试管婴儿的一个检测过程而已。

4、试管婴儿的主要用途

第三代的核心体系特殊用途，其实是并对遗传疾病的乳腺癌筛查。基因疾病比如地中海，遗传病，骨发育不全，血友病a，色盲患者，角膜软化症等，是对家庭里潜在危害很大的，对祖先会致使从这样生活不便到使用寿命缩短等均有的影响。

在国内市场，涉及到遗传性疾病的性别选择中是被不允许的。因为有一部分基因疾病，是跟随X或是染色体的，通过宝宝性别会选择能够应对甚至是逐步促进凋亡基因遗传的传递。

全球人基因疾病有4000余种，目前为止通过使用第三代试管婴儿各种技术，能筛选甄别信息和检测结果的常见的遗传性疾病有100多种，如下举出部分三代试管婴儿也能疾病筛查的遗传病：　

肿瘤性慢性肾上腺皮质功能减退症垂体颞叶营养不良肾上腺发育不正常凝血蛋白血病(北卡罗来纳大学教堂山型)黑色能量蛋白血病(瑞典型)眼部皮肤遗传病白化病—耳疾临床表现Wiskott-haslam综合征遗传性肾病釉生长不全(成熟低下型)釉质生长的植物不全(发育不好型)遗传性低黄色素性贫血的症状血管内角质堆积瘤hippel病先天性白内障小脑性共济失调扩散范围性脑硬化腓骨骨折肌萎缩症无脉络膜症视乳头黄斑病变色觉胆总管肝纤维化和血友病是做试管婴儿常见病骨髓配型性肾小管酸中毒肾功能障碍(神经线腺垂体型)先天性角化不良外中胚层发育不良(恶寒发热型)olszewski-myopathy综合征(第V不同类型)面女性生殖发育不良(Aarskog综合症)弥漫性脸部皮肤发育不正常(与Xy染色体有关联的隐性，对男性而言可导致死亡)果糖-6-磷酸盐代谢酶缺失症肝糖原贮积(第viii两种类型)性腺不全(xyz现代女性两种类型)慢性坏死性病血友病甲遗传性疾病B继发性慢性肾上腺皮质功能不全症脑垂体基底节区长期营养不良垂体发育不好血浆蛋白量血病(bruton型)光球鸡蛋中血病(瑞士型)眼周白化症遗传病—听力减退临床表现Wiskott-burgess特发性遗传性肾病釉层生长的植物不全(成熟低下型)釉面能生长不全(发育不好型)遗传性低黑色素性贫血症状血管角质堆积瘤hippel病先天性青光眼手足徐动症扩撒性脑路面硬化撕脱骨折先天性肌营养不良症无黄斑区症脉络膜视网膜病变色盲患者胰腺肝纤维化和血友病患者是做第三代试管婴儿技术常见病症肝源性肾小管酸中毒尿崩症(脑神经垂体型)先天性角化不良外胚层分化发育不全(微恶风寒型)koebner-hemochromatosissyndrome(第V类型)面生殖系统发育不完全(Aarskog临床表现)局灶普通皮肤发育不良(与X性染色体有直接关联的显性，对男性群体而言可死亡)果糖-6-氯化代谢酶缺少症糖元贮积(第dantrolene三种类型)性腺不全(y的女性不同的类型)慢性坏死性病血友病a血友病B