什么情况最适合做第三代试管婴儿技术？

女方父母年龄差异大于或等于39岁。

反复自然流产大于或等于1次。

反复胚胎种植培育再次失败。

既往不良不良孕产史等。

夫妻间或有4一方带有遗传变异的染色体。

第三代试管婴儿技术的植入前遗传生物学临床诊断/疾病筛查(pgs)技术，对胚胎进行分子生物学基因检测技术，从而挑选正常人健康的胚胎植入宫颈管，从源头筛除有遗传缺陷的受精卵，最后让健康的新生宝宝顺利出生。

1、显性遗传病

常染色体显性遗传病表现为骨胳发育不完全，脆骨病，刘侠式特发性，先天性青光眼，结节性世家性直肠息肉，皮肤黑色素斑，胃肠道囊肿瘤syndrome，先天性肌张力增高等，这类遗传病基因的显性与隐性遗传疾病等基因在常染色体上，老年患者的世家中，每代都可能出现明显相同病人，且出现症状与性别无关，男人与女人时可发病，病人与普通人群媒妁之言，所生子女生活的此病出现意外率是50%，故不适宜结婚生育。

2、X连锁隐性遗传病基因

由于老年患者的显性与隐性遗传病基因缺陷在Xy染色体上，所以患者症状中现代女性多过男性，男性患者的后裔，不论是大儿子还是女，均为50%的本病出现意外作为相同病老年患者，故不宜生育，而男性患者症状的子孙，女儿百分之百罹患，女儿正常，因而可结婚生育男孩儿，不受限制女胎。

3、X连锁隐性遗传病基因

这类遗传性疾病常见的有血友病b，血友病患者B和运动神经元病，由于隐性遗传病基因坐落于染色体基因上，故老年患者多为男性群体，男性老年患者与正常女性结婚了，所生男孩全部正常，但女孩子均为致病基因携载者。若年轻女性随时携带者与正常男性群体订婚，所生子女中孙子有50%的出现症状危险性跻身于患者，女儿全部正常。

4、多基因缺陷遗传病基因

分裂症，被迫害妄想性精神疾病，重症先心病和继发性癫痫等多等基因家族遗传病，发病原因复杂，基因遗传度相对较低，危害严重，病人不论分男女，后裔的出现症状危险性大大达到10%，均宜多再生育。多家族基因遗传病基因由于缺陷基因众多，并且其是否出现症状有包括遗传的作用，目前第一还不通过第三代试管婴儿技术对后代是否易患做出判断。

5、染色体异常

唐氏综合症等y染色体病人，所生成年子女本病出现意外率高达50%，姐妹染色单体鳃沟携带者和不可预测性y染色体易位患者症状，其所生子孙均为常染色体病老年患者，帝王之都不宜过多生育子女。

6、隐性遗传

夫妻二人双方均患上相同的严重常染色体隐性遗传，如先天性智力缺陷，遗传代谢性疾病，隐性遗传，先天性代谢异常，肝豆状结构改变等，不宜再生育，因为其所生子女多肯定均为同病老年患者。

理论基础上染色体病只要缺陷基因明确的都可以通过胚胎植入前遗传学诊断对后代开展筛选，但由于技术的高难度和高成本支出，目前临床实践上仅对有限的四种单基因疾病提供全面胚胎植入前遗传学诊断检查诊断。染色体病绝大多数都能够通过第三代试管婴儿技术初步筛选子孙。