染色体异常 正常染色体46,XY,女性核型46,XX染色体异常包括染色体数目和结构异常,数目异常包括非整倍体异常和非整倍体异常。 染色体非整倍体异常包括单倍体、三倍体和多倍体,它们不能存活。一些数量相对较少的嵌合型可能存活下来。染色体非整倍体数量异常,如47、XXY、45、X0,可以存活。染色体结构异常包括染色体部分缺失、易位、倒位、插入等。
第三代试管 染色体异常,建议进行遗传咨询。平衡异位、相互异位、罗氏易位、Y染色体微缺失染色体基因异常等遗传病,建议胚胎植入前进行PGD遗传诊断,提高胚胎健康的可能性。 Y染色体微缺失,1。自然分娩+16周妊娠遗传检查(NIPT),2。垂直遗传问题,PGD被推荐,女孩被选中生育。 染色体多态性,如9号染色体臂上的倒位,染色体随身体生长,大小y等。,一般不影响胚胎质量。建议进行遗传咨询。 精子DNA损伤严重,找出病因,针对性治疗,左旋肉碱,天然维生素E等。改善DFI。
羟基前列腺素脱氢酶 胚胎异常风险很高。父母患有单基因遗传病或染色体异常。推荐PGD。 低风险胚胎,老年孕妇,反复试管婴儿失败,反复妊娠失败,推荐PGD。
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